Prostate ductal carcinoma pathology outlines
Patients newly randomized prostate ductal carcinoma pathology outlines already randomized in the pixantrone group can be included.
Pathology and immunohistochemistry reports documenting the current histological diagnosis according to World Health Organization WHO classification must be reviewed by the sponsor or designee prior to randomization. Received a rituximab-containing multi-agent regimen eg, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone [R-CHOP]; rituximab, cyclophosphamide, vincristine, prednisone [R-CVP]; or bendamustine-R 7. Not eligible for high-dose myeloablative chemotherapy and SCT.
At least 28 days from completion of last NHL therapy to randomization Slides confirming diagnosis of follicular grade 3 lymphoma or DLBCL available for independent histology review Willingness and ability to comply with the visit schedule and assessments required by the study protocol Due to the long retention time of rituximab in B cell-depleted patients, both males and females must agree to use effective birth control.
The contraceptive methods considered highly effective are intrauterine devices and hormonal contraceptives contraceptive pills, implants, transdermal patches, hormonal vaginal devices, or prostatectomia jelentése with prolonged release.
A hatóság és a központi etikai bizottság által jóváhagyott beleegyező nyilatkozat aláírása 2.
Pathology for Dental Students 2
Betöltött18 év 3. Prostate ductal carcinoma pathology outlines előtt a szponzor, vagy megbízottja áttekinti a patológiai és immunhisztokémiai leleteket, amelyek a WHO osztályozása szerinti jelenlegi szövettani diagnózis felállítását támasztják alá.
Megengedett korábbi terápiák száma: a. A follikuláris 3-as fokú limfómás betegek korábbi kezelést kellett kapjanak a bármely fokú follikuláris limfómára.
A salvage kombinált terápia, amellyel az esetleges SCT előkészítésére próbálnak válaszreakciót kiváltani pl.
Navigation
BEAM együtt az egyetlen kezelési protokollnak számít. A rituximabbal, vagy hasonló szerekkel, kortikosteroidos monoterápiával végzett fenntartó terápia és a helyi sugárterápia nem számít kezelési protokollnak.
A beteg egy rituximab tartalmú kombinált kezelést-kapott pl. Az indolens limfómából transzformálódott DLBCL-es beteg legalább 12 hétig tartó teljes, vagy részleges válaszreakciót mutat az NHL-re kapott egyik kezelésre. Visszaestek korábbi SCT után b.
Nem reagáltak a szokásos salvage kezelésre c. Nem mobilizálódott megfelelő számú őssejtet az SCT-hez d.
Koruk, vagy egyéb orvosi probléma miatt nem alkalmasak SCT-re e. Nem egyeznek bele SCT végzésébe f.
Pathology & Oncology Research
Anyagilag nem tudnak SCT beavatkozást vállalni g. A vizsgáló megítélése szerint nem alkalmasak az SCT —re valami miatt 9. Legalább 28 nap telt el az utolsó NHL terápiától a randomizálásig Független szövettani értékeléshez rendelkezésre állnak a 3-as fokú follikuláris limfóma, vagy DLBCL diagnózisát igazoló metszetek Alopécián kívül minden akut toxicitás, ami az előző kezelés következtében alakult ki 1-es, vagy attól kisebb fokú.
Prostatic Adenocarcinoma - Histopathology
A beteg hajlandó és képes betartani a vizitek tervezett időpontját és részt venni a vizsgálati terv szerint szükséges vizsgálatokon A csökkent B sejt számú betegeknél, a rituximab hosszú retenciója miatt mind a férfi, mind a nőbetegek kötelesek beleegyezni, hogy hatékony fogamzásgátlást alkalmaznak. Nagyon megbízható módszernek számítanak a méhen belüli eszközök és a hormontartalmú fogamzásgátlók: tabletta, implantátum, tapasz, hormontartalmú hüvelyi fogamzásgátló, vagy retard injekció.
Urothelial papilloma histopathology, Urothelial papilloma histopathology
Any of the following as the only site s of disease: palpable lymph nodes not visible on imaging studies, skin lesions, or bone marrow involvement only 2. Primary refractory de novo DLBCL or primary refractory follicular grade 3 lymphoma, defined as documented progression within 12 weeks of the last cycle of the first-line multiagent regimen 3.
Known acute or chronic hepatitis B or hepatitis C infection 8. Known seropositivity for human immunodeficiency virus HIV 9.
Department of Pathology
Myocardial infarction within the past 6 months Other malignancy within last 5 years. Any contraindication or known allergy or hypersensitivity to any study drugs Pregnant or lactating Concomitant therapy with any anticancer agents, immunosuppressive agents, other investigational anticancer therapies. Low-dose corticosteroids for the treatment of non cancer-related illnesses are permitted Any psychological, familial, sociological or geographical condition potentially hampering compliance with the study procedures or follow-up schedules Az alábbiak bármelyike, mint a betegség manifesztálódásának egyedüli helye: tapintható, de képalkotó módszerrel nem kimutatható nyirokcsomók, bőr léziók, vagy kizárólag csontvelő érintettség 2.
Elsődleges, refrakter, de novo DLBCL, vagy elsődleges, refrakter follikulásris 3-as fokú limfóma, ami a meghatározás szerint az elsővonalbeli kombinált kezelés utolsó ciklusától számított 12 héten belüli, igazolt progresszió 3.
Urothelial papilloma histopathology
Ismert akut, vagy krónikus hepatitis B, vagy C vírusfertőzés 8. Ismert szeropozitív HIV fertőzés humán immundeficiencia vírus 9. Limfóma következtében fennálló központi idegrendszeri érintettség a.
Tilos beválasztani azt, akinek a kórtörténetében előfordult, vagy jelenleg van bármiféle leptomeningeális érintettsége lymphoma miatt. Alkalmas lehet az a beteg, akinek korábban lokalizált központi idegrendszeri léziója volt, de az nem tért vissza már 12 hónapja vagy még régebben, és jelenleg is negatív a koponya MR felvétele; az orvos monitorral kell konzultálni.
A randomizálást megelőző 28 napon belül valamilyen vizsgálati terápiát kapott Myokardiális infarktus az elmúlt 6 hónapban Más rosszindulatú elváltozás 5 éven belül. Kivételek: a.
